近日，中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所豬消化道傳染病創(chuàng)新團隊在豬流行性腹瀉病毒逃逸宿主天然免疫應答的機制研究中取得新進展，首次證實了豬流行性腹瀉病毒可以利用自身的非結(jié)構(gòu)蛋白nsp2拮抗宿主的天然免疫應答，為防控豬流行性腹瀉提供了理論基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果于9月8日以“Innate Immune Evasion of Porcine Epidemic Diarrhea Virus through Degradation of F-box WD repeat domain-containing 7 protein via Ubiquitin-proteasome Pathway”為題在線發(fā)表在《病毒學雜志(Journal of Virology)》上。

據(jù)豬消化道傳染病創(chuàng)新團隊首席科學家馮力研究員介紹，豬流行性腹瀉病毒是一種腸道冠狀病毒，在哺乳仔豬中引起高發(fā)病率和高死亡率。自2010年以來，豬流行性腹瀉病毒變異毒株的出現(xiàn)對養(yǎng)豬業(yè)造成毀滅性破壞，即使接種了疫苗的乳豬也沒有幸免，發(fā)病率和死亡率高達100%。

先天免疫系統(tǒng)是宿主抵御病原感染的第一道防線。病毒感染引發(fā)宿主細胞模式識別受體(PRRs)識別病原相關(guān)分子模式(PAMPs)并激發(fā)一系列的級聯(lián)反應，最終促進了干擾素和促炎性細胞因子的表達，產(chǎn)生抗病毒效應。蛋白質(zhì)泛素化是蛋白質(zhì)翻譯后的重要修飾形式，研究者發(fā)現(xiàn)E3泛素連接酶的重要組成成分FBXW7可以誘導干擾素和干擾素刺激基因的表達，能有效地抑制豬流行性腹瀉病毒的復制，從而發(fā)揮抗病毒作用。同時，作為冠狀病毒的豬流行性腹瀉病毒并沒有“坐以待斃”，而是利用自身的非結(jié)構(gòu)蛋白nsp2通過K48蛋白酶體途徑降解FBXW7，以逃避宿主天然抗病毒作用。

本研究得到國家自然科學基金、黑龍江省自然科學基金、中國農(nóng)業(yè)科學院創(chuàng)新工程項目、黑龍江省領(lǐng)軍人才團隊項目、中央公益性科研機構(gòu)基礎(chǔ)研究基金資助。