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農(nóng)業(yè)部3號令:廢止和修改部分畜牧業(yè)規(guī)章、規(guī)范性文件

放大字體  縮小字體🕓2016-06-06  來源:🔗國際畜牧網(wǎng)-農(nóng)業(yè)部  💛1949
5月31日,農(nóng)業(yè)部網(wǎng)站消息,《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令2016年第3號》發(fā)布關于廢止和修改部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定。自2016年6月1日起施行。

其中,對12部規(guī)章和2部規(guī)范性文件的部分條款予以修改。其中與飼料和獸藥相關7部規(guī)范性文件修改或刪除部分條款。

新飼料和新飼料添加劑管理辦法(2012年5月2日農(nóng)業(yè)部令2012年第4號公布)

將第七條第三項修改為:“有效組分、理化性質及有效組分化學結構的鑒定報告,或者動物、植物、微生物的分類(菌種)鑒定報告,微生物發(fā)酵制品還應當提供生產(chǎn)所用菌株的菌種鑒定報告。”

進口飼料和飼料添加劑登記管理辦法(2014年1月13日農(nóng)業(yè)部令2014年第2號公布)

將第七條第一款第七項修改為:“微生物產(chǎn)品或者發(fā)酵制品,還應當提供生產(chǎn)所用菌株的保藏情況說明?!?

飼料和飼料添加劑生產(chǎn)許可管理辦法(2012年5月2日農(nóng)業(yè)部令2012年第3號公布,2013年12月31日農(nóng)業(yè)部令2013年第5號修訂)

將第七條第一款修改為:“申請從事飼料、飼料添加劑生產(chǎn)的企業(yè),申請人應當向生產(chǎn)地省級飼料管理部門提出申請。省級飼料管理部門應當自受理申請之日起 10個工作日內進行書面審查;審查合格的,組織進行現(xiàn)場審核,并根據(jù)審核結果在10個工作日內作出是否核發(fā)生產(chǎn)許可證的決定?!?

刪去第八條。

高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法(2005年5月20日農(nóng)業(yè)部令第52號公布)

刪去第六條第五項。

刪去第七條第一款第七項。

動物病原微生物菌(毒)種保藏管理辦法(2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第16號公布)

將第二十九條修改為:“從國外引進和向國外提供菌(毒)種或者樣本的,應當報農(nóng)業(yè)部批準。”

新獸藥研制管理辦法(2005年8月31日農(nóng)業(yè)部令第55號公布)

將第五條第二款修改為:“承擔新獸藥安全性評價的單位應當符合《獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范》的要求,執(zhí)行《獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范》,并參照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的有關技術指導原則進行試驗。采用指導原則以外的其他方法和技術進行試驗的,應當提交能證明其科學性的資料?!?

將第八條第三款修改為:“屬于其他新獸藥臨床試驗,還應當提供符合《獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范》要求的獸藥安全評價實驗室出具的安全性評價試驗報告原件一份,或者提供國內外相關藥理學和毒理學文獻資料?!?

刪去第十二條第一款。

將第十七條第二款修改為:“因試驗死亡的臨床試驗用食用動物及其產(chǎn)品不得作為動物性食品供人消費,應當作無害化處理;臨床試驗用食用動物及其產(chǎn)品供人消 費的,應當提供符合《獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范》和《獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范》要求的獸藥安全性評價實驗室出具的對人安全并超過休藥期的證明。”

農(nóng)業(yè)部公告第2109號(進口飼料和飼料添加劑登記申請材料要求、新飼料添加劑申報材料要求)(2014年6月5日公布)

附件1《進口飼料和飼料添加劑登記申請材料要求》申請材料內容要求第五項產(chǎn)品來源部分修改為:“說明產(chǎn)品的動物性、植物性來源或化工合成使用的初始原 料。微生物產(chǎn)品或發(fā)酵制品,還應當提供生產(chǎn)所用菌株的保藏情況說明,說明中應包括菌株的屬名、種名、保藏機構等信息?!钡谑椨行ЫM分的化學結構鑒定報 告或動物、植物、微生物的分類鑒定報告部分,化學上可定義物質刪去“鑒定報告應由生產(chǎn)地認證的機構或中國省部級以上大專院校、科研單位、檢測機構等出 具”,酶制劑刪去“鑒定報告應由生產(chǎn)地認證的機構或中國省部級以上大專院校、科研單位、檢測機構等出具”,微生物刪去“菌種鑒定報告應由國際公認的菌種保 藏機構出具”,同時刪去“上述鑒定報告出具機構不得與申報產(chǎn)品的研制單位、生產(chǎn)企業(yè)存在利害關系”。

附件4《新飼料添加劑申報材料要 求》申報材料內容要求第三項產(chǎn)品組分的有效組分(活性物質)及其含量部分,刪去“并提供由農(nóng)業(yè)部指定的國家級菌種保藏機構出具的菌株保藏編號”;鑒定報告 的化學上可定義物質刪去“鑒定報告應由省部級以上大專院校、科研單位或檢測機構等出具”,酶制劑刪去“鑒定報告應由省部級以上大專院校、科研單位或檢測機 構等出具”,微生物刪去“菌種鑒定報告應由農(nóng)業(yè)部指定的國家級菌種保藏機構出具”,同時刪去“上述鑒定報告的出具單位不得是申報產(chǎn)品的研制單位、生產(chǎn)企 業(yè),或與研制單位、生產(chǎn)企業(yè)存在利害關系”。


編輯:劉金娥

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